Qualitätsingenieur (m/w/d) Medizintechnik

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Ob als Berufseinsteiger:in mit frischen Ideen oder als Berufserfahrene:r mit fundierter Expertise - bei uns trägst du aktiv zum Erfolg deines Teams bei und entwickelst dich durch praxisnahe Erfahrungen stetig weiter.

Diese Herausforderungen übernimmst du

• Dokumentarische und technische Betreuung von Produkten über den gesamten Lebenszyklus
• Analyse von Prozessabweichungen und Umsetzung von Korrekturmaßnahmen durch CAPAs
• Erstellung von Prüfvorgaben für In-Prozess- und Endprüfungen
• Erhebung und Auswertung von Kennzahlen zur Identifikation von Produktfehlern
• Freigabe von Zwischen- und Endprodukten
• Mitwirkung an bereichsübergreifenden Projekten, z. B. Normänderungen, Qualitätsoptimierungen
• Unterstützung bei Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Prozessen
• Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung interner sowie externer Audits
• Pflege relevanter QMS-Dokumente zur Produktverbesserung
• Sicherstellung der Einhaltung geltender Normen und Vorschriften

Das erwartet dich bei uns

• Unbefristeter Arbeitsvertrag
• Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare)
• Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
• Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten
• Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen

Womit du uns überzeugst

• Abgeschlossenes Studium in Elektrotechnik, Mechatronik, Medizintechnik oder vergleichbare Fachrichtung
• Praktische Erfahrungen im Testumfeld
• Kenntnisse in Versuchsplanung und Projektarbeit sind vorteilhaft
• Grundkenntnisse regulatorischer Anforderungen für Medizinprodukte (z. B. ISO 13485, MDR) wünschenswert
• Schnelle Auffassungsgabe für komplexe technische Zusammenhänge
• Hohe Flexibilität sowie analytische Kompetenz
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer FE33-52303-MA bei Frau Viktoria Eidenmüller. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!