


Manufacturing Specialist - Pharma (m/w/d)
HeuteDas könntest du laut kununu User:innen als Produktionsmitarbeiter:in in Österreich verdienen
Der Stellenanzeigentext wurde mithilfe von kununu intelligence (ki) analysiert und strukturiert.
Deine Aufgaben
- Verantwortung für die Erstellung, Pflege und Review qualitätsrelevanter Dokumente für die Chews Bulkproduktion (z.B. S0Ps/ Herstellvorschriften)
- Bearbeitung von Abweichungen inklusive Ursachenanalyse sowie Ableitung und Umsetzung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA)
- Erstellung von Änderungsanträgen, Nachverfolgung und termingerechte Umsetzung der zugehörigen Aktionspläne
- Koordination und fachliche Unterstützung von bereichsübergreifenden Projekten
- Mitarbeit an den Herstellprozessen im jeweiligen Bereich
- Identifikation von Optimierungspotentialen in der Routineproduktion und Implementierung nachhaltiger Verbesserungsmaßnahmen
- Unterstützung bei der Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen
- Koordination und fachliche Begleitung von Arbeitssicherheits- und EHS-Themen
- Teilnahme an Audits und Inspektionen in der Funktion als SME
Dein Profil
- Fundierte Ausbildung in Life Sciences, Naturwissenschaften oder Technik (z.B. HTL, Bachelor- oder Masterstudium)
- Nachweisbare Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Bereich der Pharma- oder Biotechindustrie, idealerweise mit Schwerpunkt Produktion und Prozessverbesserungen von Vorteil
- Gute Kenntnisse relevanter Regularien und praktische Erfahrung in deren Umsetzung von Vorteil
- Projekterfahrung sowie Kenntnisse über Verbesserungstools (e.g. Six Sigma/Lean/DMAIC) von Vorteil
- Belastbare und lösungsorientierte Persönlichkeit mit professionellem Auftreten und präziser Ausdrucksfähigkeit in Wort und Schrift
- Genaue, selbständige und strukturierte Arbeitsweise mit der ausgeprägten Fähigkeit zu priorisieren
- Hands-on Mentalität
- Fähigkeit zwischen verschiedenen Schnittstellen zu koordinieren und zu vermitteln
- Einwandfreie Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
- Sicherer Umgang mit MS Office-Software
Vergütung & Benefits
- ein Mindestgehalt von € 3.463,06 brutto (Basis VZ, KV Chemische Industrie). Die Bereitschaft zur Überzahlung ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung gegeben.
- ein spannendes Aufgabengebiet
- ein kollegiales Team
- betriebliche Gesundheitsförderung wie z.B. vergünstigtes Fitnessangebot, Rabatte für Apothekenprodukte, gratis FSME- & Grippeimpfung
- Betriebsküche mit vergünstigten Mittagsmenüs - sogar fürs Home Office
Über den Arbeitgeber
Unser Auftraggeber ist ein renommierter Pharmakonzern. Der Produktionsstandort in 1210 Wien genießt innerhalb des Unternehmens einen besonderen Stellenwert. Hier werden Tierarzneimittel für Europa und den US-amerikanischen Markt produziert. Am Standort sind rund 300 Mitarbeiter/innen in den Bereichen Produktion, Labor und Verwaltung beschäftigt.
Bewerbungsprozess
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung (aussagekräftiger Lebenslauf, Motivationsschreiben und Dienstzeugnisse) und stehen Ihnen für Fragen zu dieser Position gerne zur Verfügung.
Ihre Aufgaben:
- Verantwortung für die Erstellung, Pflege und Review qualitätsrelevanter Dokumente für die Chews Bulkproduktion (z.B. S0Ps/ Herstellvorschriften)
- Bearbeitung von Abweichungen inklusive Ursachenanalyse sowie Ableitung und Umsetzung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA)
- Erstellung von Änderungsanträgen, Nachverfolgung und termingerechte Umsetzung der zugehörigen Aktionspläne
- Koordination und fachliche Unterstützung von bereichsübergreifenden Projekten
- Mitarbeit an den Herstellprozessen im jeweiligen Bereich
- Identifikation von Optimierungspotentialen in der Routineproduktion und Implementierung nachhaltiger Verbesserungsmaßnahmen
- Unterstützung bei der Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen
- Koordination und fachliche Begleitung von Arbeitssicherheits- und EHS-Themen
- Teilnahme an Audits und Inspektionen in der Funktion als SME
Ihr Profil:
- Fundierte Ausbildung in Life Sciences, Naturwissenschaften oder Technik (z.B. HTL, Bachelor- oder Masterstudium)
- Nachweisbare Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Bereich der Pharma- oder Biotechindustrie, idealerweise mit Schwerpunkt Produktion und Prozessverbesserungen von Vorteil
- Gute Kenntnisse relevanter Regularien und praktische Erfahrung in deren Umsetzung von Vorteil
- Projekterfahrung sowie Kenntnisse über Verbesserungstools (e.g. Six Sigma/Lean/DMAIC) von Vorteil
- Belastbare und lösungsorientierte Persönlichkeit mit professionellem Auftreten und präziser Ausdrucksfähigkeit in Wort und Schrift
- Genaue, selbständige und strukturierte Arbeitsweise mit der ausgeprägten Fähigkeit zu priorisieren
- Hands-on Mentalität
- Fähigkeit zwischen verschiedenen Schnittstellen zu koordinieren und zu vermitteln
- Einwandfreie Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
- Sicherer Umgang mit MS Office-Software
Wir bieten:
- ein Mindestgehalt von € 3.463,06 brutto (Basis VZ, KV Chemische Industrie). Die Bereitschaft zur Überzahlung ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung gegeben.
- ein spannendes Aufgabengebiet
- ein kollegiales Team
- betriebliche Gesundheitsförderung wie z.B. vergünstigtes Fitnessangebot, Rabatte für Apothekenprodukte, gratis FSME- & Grippeimpfung
- Betriebsküche mit vergünstigten Mittagsmenüs - sogar fürs Home Office
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung (aussagekräftiger Lebenslauf, Motivationsschreiben und Dienstzeugnisse) und stehen Ihnen für Fragen zu dieser Position gerne zur Verfügung.
globe personal services GmbH
Walcherstraße 2A -Stock 10, Top 2 in 1020 Wien
www.globe.at

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