Labormitarbeiter (m/w/d)

Wir suchen kluge und innovative Mitarbeiter:innen, die etwas bewegen wollen. Wenn Sie gerne in einem dynamischen Team mit flachen Hierarchien arbeiten wollen, freuen wir uns auf Sie!

• Mitarbeit bei der analytischen Charakterisierung sowie der Formulierungsentwicklung von pharmazeutischen Wirkstoffen und Arzneimittelprodukten; eigenverantwortliche Durchführung von Routineanalysen und Laboraufgaben
• Durchführung proteinchemischer und analytischer Untersuchungen gemäß Prüfvorschriften, SOPs und GMP-Anforderungen sowie Unterstützung bei der Entwicklung und Etablierung neuer analytischer Methoden auf Basis interner Vorgaben oder wissenschaftlicher Literatur
• Unterstützung bei der Entwicklung und Optimierung von Formulierungen sowie bei der Durchführung und Dokumentation von Stabilitätsstudien
• Mitwirkung beim Transfer analytischer Methoden an externe Auftragslabore einschließlich Vorbereitung und Pflege der erforderlichen Transferdokumentation
• Erstellung, Pflege und Aktualisierung von SOPs, Arbeitsanweisungen (Working Instructions), Analysenberichten und weiterer GMP-relevanter Dokumentation; Sicherstellung einer vollständigen, nachvollziehbaren und qualitätsgerechten Dokumentation
• Sorgfältige Einhaltung aller GMP-, Qualitäts-, Sicherheits- und Arbeitsschutzvorgaben sowie aktive Mitarbeit an der kontinuierlichen Verbesserung von Laborprozessen
• Unterstützung angrenzender Fachbereiche im Rahmen von Entwicklungs- und Laborprojekten sowie Übernahme weiterer laborbezogener Aufgaben nach Bedarf

• Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d), BTA, CTA, MTA oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung
• Praktische Berufserfahrung in einem analytischen Labor der Pharma-, Biotechnologie- oder Life-Science-Industrie
• Erfahrung in der Proteinanalytik bzw. Proteincharakterisierung sowie praktische Kenntnisse im Umgang mit Zellkulturen
• Idealerweise Erfahrung in der Analytik oder Entwicklung von Protein- bzw. Biopharmazeutika; Kenntnisse im Umgang mit Toxinen oder toxinbasierten Wirkstoffen sind von Vorteil
• Erfahrung im Arbeiten nach GMP sowie im Umgang mit SOPs und qualitätsrelevanter Dokumentation
• Selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise mit ausgeprägtem Qualitätsbewusstsein sowie Freude an der Arbeit im Team
• Gute Deutschkenntnisse sowie Englischkenntnisse für die Arbeit mit wissenschaftlicher Literatur und analytischer Dokumentation

• Erfahrung in spannenden und internationalen Projekten
• Kontinuierliche Gehaltsentwicklung
• Da Vinci Corporate Benefits
• Training on the job und Sprachkurse
• Wertschätzung, Motivation und Engagement

Kaum etwas motiviert so sehr wie Erfolg. Da Vinci Engineering engagiert sich für den Erfolg der eigenen Mitarbeiter:innen. Werden Sie ein Teil von uns!