Quality Analyst Pharma (w/m/d)

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeiter:innen in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

• Sie unterstützen bei Fragestellungen und begleitest die Planung und Ausführung hinsichtlich Gesetzen, Richtlinien und cGMP-relevanten Aspekte.
• Eigenverantwortlich prüfen und genehmigen Sie GMP-relevante Gesetze und Richtlinien.
• Bei Änderungen im GMP-Bereich unterstützen Sie das Qualifizierungsteam.
• Auch für die enge Zusammenarbeit mit den entsprechenden Fachabteilungen und der Qualitätsanalyse sind Sie zuständig.

• ein abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Chemie, Lebensmitteltechnik oder vergleichbar
• mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld, idealerweise im Bereich Anlagentechnik/Automatisierung
• sehr gute Kenntnisse in den Bereichen Qualifizierung und Validierung von pharmazeutischen Systemen
• fundierte Erfahrungen im GMP-Bereich, speziell bezüglich Datenintegrität und e-Compliance
• verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse