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Was die Firma über den Job sagt
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Über uns

Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Ihre Aufgabe

  • Unterstützung der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung klinischer Prüfmuster
  • Zentraler Ansprechpartner für die CSPM-Gruppe für standardisierte Tätigkeiten in globalen klinischen Studien (Phase 1 bis 4)
  • Erstellung von Aufträgen zur Verpackung und Etikettierung von klinischen Prüfmustern im Warenbewirtschaftungssystem
  • Initiierung von Zusatzaktivitäten im Zusammenhang mit der Bereitstellung klinischer Prüfmuster
  • Unterstützung bei Laufzeitverlängerungen von klinischen Prüfmustern und Um-/Überarbeitung bei Bedarf
  • Kommunikation mit relevanten Schnittstellen bei Unklarheiten oder Änderungen von Zeitlinien
  • Mitwirkung an der Entwicklung neuer Konzepte und Strategien zur Bereitstellung von klinischen Prüfmustern
  • Teilnahme an lokalen und globalen Projektteams, Präsentation von Konzepten
  • Mitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und GCP-relevanten SOPs

Ihr Profil

  • Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche oder heilberufliche Ausbildung (Bachelor oder duales Studium)
  • Strukturierte Arbeitsweise und selbständige Organisation des Arbeitsalltags
  • Grundkenntnisse im Projektmanagement
  • Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP/GCP-Umfeld
  • Kenntnisse der GMP/GCP-Regularien
  • Sehr gute EDV-Kenntnisse

Dann bewirb dich gleich für den Job bei Brunel GmbH.