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Clinical Trial Manager (m/w/d)

Vor 30+ Tagen
Ulm
Vollzeit
65.000 € - 95.000 € / Jahr (laut Jobangabe)
Geschätztes Gehalt

Das könntest du laut kununu User:innen als Clinical Research Manager in Baden-Württemberg verdienen

Ø 78.400 €
Bruttodurchschnittsgehalt Vollzeit
49.300 €123.400 €
Was die Firma über den Job sagt

Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein.

Diese Herausforderungen übernimmst du

  • Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV)
  • Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben
  • Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- und Budgetplanung
  • Koordination interner Schnittstellen sowie externer Dienstleister (z. B. CROs)
  • Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen Partnern
  • Erstellung, Pflege und Bereitstellung essentieller Studiendokumente für Behörden und Ethik-Kommissionen
  • Sicherstellung einer GMP-/GCP-konformen Dokumentation und Prozessqualität

Deine Vorteile bei uns

  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen
  • Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
  • Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
  • Flexible Arbeitszeitgestaltung für beste Work-Life-Balance

Unsere Erwartungen an dich

  • Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Medizin, Pharmazie, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung
  • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert
  • Sehr gute Kenntnisse der ICH-GCP-Richtlinien sowie regulatorischer Anforderungen
  • Erfahrung in der Steuerung internationaler Studien und interdisziplinärer Projektteams
  • Sicherer Umgang mit klinischen IT-Systemen (z. B. CTMS, eTMF) von Vorteil
  • Strukturierte, eigenverantwortliche und lösungsorientierte Arbeitsweise
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsstärke
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer FE85-97855-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Lass uns gemeinsam das nächste Level erreichen und nationale sowie internationale klinische Studien voranbringen!

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