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Complaint Manager Qualitätssicherung (m/w/d)

Gestern
Wehrheim
Vollzeit
36.000 € - 50.000 € / Jahr (laut Jobangabe)
Geschätztes Gehalt

Das könntest du laut kununu User:innen als Qualitätsmanager:in in Dienstleistung verdienen

Ø 48.200 €
Bruttodurchschnittsgehalt Vollzeit
29.400 €78.000 €
Was die Firma über den Job sagt

Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how.

Dein Aufgabengebiet

  • Dokumentation und Bearbeitung von Beschwerden zu Medizinprodukten
  • Prüfung und Verwaltung eingehender Reklamationen in Datenbanksystemen wie SAP oder SharePoint
  • Nachverfolgung von Vorgängen mit Vertrieb, Distributoren und Behörden
  • Durchführung der Rechnungsprüfung innerhalb der Abteilung
  • Unterstützung bei der Einhaltung regulatorischer Anforderungen im GMP-Umfeld
  • Pflege und Aktualisierung von Qualitätsdokumenten nach QS-Vorgaben
  • Analyse von Fehlfunktionen zur Sicherstellung der Patientensicherheit
  • Erstellung von Berichten für interne und externe Stakeholder:innen

Das erwartet Dich bei uns

  • Unbefristete Festanstellung bei einem renommierten Unternehmen mit 60 Jahren Markterfahrung
  • Zugang zu weiteren spannenden Projekten bei namhaften Kunden
  • Persönliche Betreuung und Coaching vor dem Vorstellungsgespräch
  • Wir setzen uns für dich ein - vom Bewerbungsprozess bis zum Karrierestart
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Attraktive Einkaufsvergünstigungen (z. B. Reisen, Elektronik, Autos)

Das bringst Du mit

  • Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, MTA, PTA oder vergleichbare Qualifikation
  • Erfahrung im Bereich Medizinprodukte oder Pharmaindustrie erwünscht
  • Kenntnisse in GMP-Richtlinien sowie regulatorischen Standards für Medizinprodukte
  • Sicherer Umgang mit MS Office, Datenbanken wie SharePoint sowie SAP-Systemen
  • Fließende Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Vertrautheit mit Methoden zur Fehleranalyse und Dokumentationsprozessen im QS-Kontext
  • Studium oder abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich vorteilhaft (z.B. Chemie, Biologie)

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer FE35-23914-WIPL bei Frau Melina Braun. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

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