Betriebsingenieur (m/w/d) in der Pharmaproduktion

Deine Aufgaben

In dieser Position übernehmen Sie Verantwortung für unsere Produktionsanlagen in Bezug auf die Sicherstellung der technischen Verfügbarkeit, der kontinuierlichen Optimierung, des sicheren Betriebes gem. GMP & EHS sowie deren Konformität mit den gültigen gesetzlichen Regularien. Dies beinhaltet im Einzelnen:

• Verantwortung für einen GMP-konformen und EHS-konformen Betrieb & Instandhaltung der Anlagen im Verantwortungsbereich unter Nutzung eines Maintenance Management Systems (Assetverwaltung, Erstellung und Änderung von Wartungsplänen, Erstellung von Arbeitsaufträgen)
• Koordination von internen und externen Dienstleistern sowie Sicherstellung einer optimalen Ersatzteilverfügbarkeit
• Planung und Einhaltung des Wartungsbudgets
• Systematische Lösung technischer Probleme und Ursachenanalyse von Deviations unter Verwendung von Lean- und Six Sigma Werkzeugen
• Detailplanung und operative Umsetzung von technischen Anlagenänderungen im Rahmen von Erweiterungen, Neuinstallationen oder Optimierungen inklusive Change-Control
• Aktive Übernahme der Verantwortung für die Einhaltung von Budget und Terminplänen sowie Leistungs- und Qualitätsparametern für technische Anlagenveränderungen
• Erstellung von GMP-gerechter Projekt- und Qualifizierungsdokumentation (u.a. Lastenheft, Pflichtenheft, Risikoanalyse, DQ-/IQ-/OQ-Dokumentation)
• Durchführung von Qualifizierungsmaßnahmen sowie Umsetzung von technischen CAPAs
• Unterstützung des standortweiten Energiemanagements durch Identifikation, Bewertung und Umsetzung von Energieeinsparmaßnahmen
• Durchführung von Schulungen und Übernahme der Rolle des technischen Ansprechpartners (m/w/d) für den Fachbereich
• Unterstützung des Betriebs in technischen Fragestellungen per Rufbereitschaft

Dein Profil

• Abgeschlossenes Studium im Bereich der (pharmazeutischen) Verfahrenstechnik oder Maschinenbau, alternativ eine vergleichbare Qualifikation
• 2-3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Betriebstechnik, gerne mit Schwerpunkt in der Herstellung pharmazeutischer Produkte
• Pharmazeutische Kenntnisse in der aseptischen Fertigung von Vorteil
• Ausgeprägtes Verständnis für komplexe Prozesse sowie eine hohe Kommunikationsfähigkeit
• Hands-on-Mentalität sowie eine lösungsorientierte und belastbare Arbeitsweise
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute EDV- und Softwarekenntnisse, insbesondere in ERP-Systemen und MS Office

Vergütung & Benefits

• Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
• Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung
• 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub
• Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden
• Job-Rad Leasing
• Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken
• Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze
• Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale
• Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Über den Arbeitgeber

Simtra ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren drei Standorten in Bloomington, Indiana, USA; Parsippany, New Jersey, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen.

Bewerbungsprozess

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Dinara Joneleit (djoneleit@simtra.com).

Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzrichtlinie der Simtra Recruitment Platform: » Recruiting Privacy Notice (DE)