Manager (m/w/d) Project Management New Business

Deine Aufgaben

In dieser Position sind Sie verantwortlich für das Projektmanagement und die Kundenbetreuung im Rahmen von Prozesstransferaktivitäten inklusive Prozessvalidierung. Dazu gehören im Einzelnen:

• Kontaktpartner für internationale und nationale Kunden, als auch für Simtra-Kollegen im Rahmen der Lohnfertigung und Produktoptimierung
• Angebotserstellung für Transferprojekte
• Mitarbeit bei der Strukturierung und Verhandlung von QAA, technischen und kommerziellen Lieferverträgen
• Eigenverantwortliche Betreuung von Transferprojekten und Implementierung neuer Produkte:
• Implementierung neuer Herstellprozesse in Kooperation mit der betreffenden Produktionsabteilung
• Koordination und Bewertung von Analyseergebnissen in Kooperation mit der Qualitätskontrolle
• Koordination und Überwachung der Herstellung von Klinikmustern
• Projektarbeit und aktive Mitarbeit bei der kontinuierlichen Optimierung der BM-Abteilung.
• Repräsentation des Unternehmens, z. B. bei möglichen Kooperationspartnern und bei Besuchen von Kongressen

Dein Profil

Sie bringen mit:

• Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften
• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung mit fundierte Kenntnisse in Arzneimittelherstellung
• Strukturierte Arbeitsorganisation für ein Multi-Projektmanagement
• Hohes Maß an kommunikativen Fähigkeiten auf fachlicher und persönlicher Ebene
• Ausgeprägter Teamgeist und Fähigkeit zur interdisziplinären Teamarbeit
• Sicherer Umgang mit MS Office und MS Project
• Ausgezeichnete Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Vergütung & Benefits

• Eine attraktive Vergütung und 30 Tage Urlaub
• Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung
• Job-Rad Leasing
• Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken
• Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze
• Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse

Über den Arbeitgeber

Simtra BioPharma Solutions (Simtra) ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren drei Standorten in Bloomington, Indiana, USA; Parsippany, New Jersey, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung.

Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen.

Bewerbungsprozess

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Abidé Papaki-Gbadoe (apapakigbadoe@simtra.com).