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Was die Firma über den Job sagt

Aufgaben:
  • Überprüfung von Herstellungsdokumentationen 
  • Klärung von Abweichungen in der Chargendokumentation
  • Unterstützung bei der Weiterentwicklung der Herstellprozesse 
  • Zuständigkeit für Freigabeprozess von Herstell-Chargendokumentationen, um die Einhaltung der Qualitätsstandards sicherzustellen
  • Identifizierung von Optimierungspotenzialen und Vorschläge zur Prozessverbesserung im Bereich der Herstellungsdokumentation
  • Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen und Teams, um einen reibungslosen Ablauf der Herstellprozesse zu gewährleisten


Profil:
  • Chemisch-Technischer Assistent, Biologisch-Technischer Assistent, Pharmazeutisch-Technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation
  • Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
  • Kenntnissen im Bereich GMP
  • sehr gute Deutschkenntnisse