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Was die Firma über den Job sagt

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen – unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung.

Aufgabengebiet:

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. 

Wir verlassen uns auf Sie:

  • In der Leitung und Koordination von komplexen abteilungs- und bereichsübergreifenden Projekten z.B. zum Einsatz neuer Geräte, Prozesse und Systeme im Packmittellabor  
  • In der Evaluierung und Realisierung von Kundenanfragen im Rahmen internationaler Projekte bezüglich Neueinführung oder Änderung von Prozessen und Services, sowie die Erarbeitung von Entscheidungsvorlagen z.B. für die Laborleitung
  • In der Bewertung aktueller Entwicklungen in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle in Hinblick auf Relevanz für die QK und der selbstständigen Bearbeitung fachlicher Fragestellungen der QK-Systeme und Prozesse mit der erforderlichen Expertise, sowie der Vorbereitung und Koordination fundierter Entscheidungsprozesse für das Management. Vertreten von Projektinhalten in Gremien (z.B. OSC).
  • In der Erstellung und Prüfung von Dokumentationen (Spezifikationsdokumente, Methodenvalidierungen, Risikoanalysen, SOPs) für den Einsatz neuer oder bestehender Untersuchungs-/ Analyse-Methoden und Geräte unter Berücksichtigung der relevanten Regularien
  • In der Vertretung des Bereichs bei Kundenaudits/ -besuchen und Behördeninspektionen zur Vorstellung der Prozesse, Instrumente und Ergebnisse
  • In der Koordination und fachlichen Führung eines Teams von 4-6 Geräteexperten

So machen Sie unser Team komplett:

  • Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium
  • Mit mindestens 5 Jahren einschlägiger Berufserfahrung im GMP-Umfeld
  • Mit Ihrer fundierten Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld bezüglich Analysesystemen und Methoden 
  • Mit Ihren sehr guten IT-Kenntnissen
  • Mit Ihren sehr guten Englischkenntnissen zur Erstellung der Dokumentation, sowie von Präsentationen
  • Mit Ihrer strukturierten, selbständigen und eigenverantwortlichen Arbeitsweise
  • Mit Ihrer sehr guten Auffassungsgabe für komplexe Zusammenhänge
  • Mit Ihrer Teamfähigkeit, Dynamik und Integrität

Qualifikation:

So machen Sie unser Team komplett:

  • Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium
  • Mit mindestens 5 Jahren einschlägiger Berufserfahrung im GMP-Umfeld
  • Mit Ihrer fundierten Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld bezüglich Analysesystemen und Methoden 
  • Mit Ihren sehr guten IT-Kenntnissen
  • Mit Ihren sehr guten Englischkenntnissen zur Erstellung der Dokumentation, sowie von Präsentationen
  • Mit Ihrer strukturierten, selbständigen und eigenverantwortlichen Arbeitsweise
  • Mit Ihrer sehr guten Auffassungsgabe für komplexe Zusammenhänge
  • Mit Ihrer Teamfähigkeit, Dynamik und Integrität

Angebot:

• Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region
• Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten
• Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen
• Attraktive Vergütung
• Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote
• Vetter Kids Ferienbetreuung
• Vetter Ferienhäuser