Clinical Supply Project Associate (all genders) (24 Monate befristet / Vollzeit)

AbbVies Mission ist es, innovative Medikamente zu entdecken, die im Heute schwerwiegende Gesund­heitsprobleme lösen und die medizinischen Heraus­forderungen von morgen angehen. Wir streben danach, in verschiedensten therapeutischen Schlüsselbereichen einen bemerkenswerten Einfluss auf das Leben der Menschen auszuüben: Immunologie, Onkologie, Neurowissenschaften, Augenheilkunde, Virologie, Frauengesundheit und Gastroenterologie sowie Produkte und Dienst­leistungen aus dem gesamten Portfolio von AbbVie im Bereich der Allergan Ästhetik.

Gemeinsam Großes bewegen – mit einer Karriere, die Dich inspiriert

Gemeinsam Großes bewegen – mit einer Karriere, in der Du mehr erreichen kannst

Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit über 48.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mit­arbeitern in Deutschland hast Du die Möglich­keit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesund­heitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leiden­schaft für die Verbesserung der Gesundheits­versorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest Dein Fachwissen einsetzen, um die Lebens­qualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Dir die Möglichkeit bietet, Deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist Du bei uns richtig!

In unserem Research und Development Bereich am Standort Ludwigshafen arbeitest Du in einem Team von talentierten Mitarbeitern*innen und erfahrenen Experten*innen an den Produkten von Morgen. Mit herausragenden Technologien sorgst Du im Labor für die höchsten Standards im Wettbewerb.

Gemeinsam großes bewegen – als

Clinical Supply Project Associate (all genders) (24 Monate befristet / Vollzeit)

• Unterstützung eines Teams von mehreren (Senior / Principal) Clinical Supply Project Managern (CSPM) durch das Planen und Ausführen standardisierter Tätigkeiten, um die zeitgerechte Verpackung und Etikett­ierung von Prüfpräparaten zu gewähr­leisten. Arbeitet unter der Aufsicht von Program-Managern und unter genauer Anleitung der CSPM
• Unterstützung der CSPM bei der Planung, Koordination und dem Follow-up der Aufträge zur Herstellung und Etikettierung sowie der Aufträge zur Laufzeitverlängerung
• Genaue und zeitgerechte Dokumentation aller Aktivitäten in Übereinstimmung mit den AbbVie Prozessen und den aktuell gültigen Regularien und GMP-Anforderungen
• Selbstständige Erstellung der Aufträge zur Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten auf Basis der Informationen, die von verschiedenen CDSM IT Systemen zur Verfügung gestellt werden
• Initiierung des Prozesses zur Laufzeit­verlängerung von Prüfpräparaten in laufenden Studien
• Kommunikation mit relevanten Stakeholdern wie der Verpackung, Labeling, TEG, QA, Warenlager und Versand, um ein allgemeines Verständnis der Projekt­timelines zu gewährleisten

• Unterstützt Initiativen zur Prozess­verbesserung unter Anleitung
• Repräsentiert CSPMs in lokalen Projektteams
• Teilnahme an CDSM Knowledge Management Meeting und selbstständige Erarbeitung und Vorstellung von Präsentation relevanter Themen
• Beachtet und befolgt die geltenden Unternehmens­richtlinien sowie die gültigen SOPs

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor) oder Ausbildung mit mindestens drei Jahren Berufserfahrung oder Masterabschluss (keine zusätzliche Erfahrung)
• Grundkenntnisse im Projektmanagement und im Bereich klinischer Studien wünschenswert
• Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP / GCP Umfeld bevorzugt
• Zielorientierte und selbstständige Arbeitsweise
• Gute Kommunikationseigenschaften (schriftlich und mündlich)
• Sehr gute englische Sprachkenntnisse

• Mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst
• Mit einer offenen Unternehmenskultur
• Mit einer attraktiven Vergütung
• Mit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor *in
• Mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance
• Mit einem betrieblichen Gesundheits­manage­ment mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen
• Mit betrieblichen Sozialleistungen
• Mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation
• Mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten
• Mit einem starken, internationalen Netzwerk

Wir wurden mehrfach und weltweit zum „Great Place to Work“ gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und konzentrieren und deshalb darauf, regelmäßig etwas zurückzugeben. Wir engagieren uns für Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) – das ist von grundlegender Bedeutung für uns. Dazu gehört die Wert­schätzung unterschiedlicher Perspektiven, die Schaffung einer integrativen Kultur und der würdevolle und respektvolle Umgang mit allen Mitarbeitern*innen.