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Was die Firma über den Job sagt

Aufgaben:
  • Leitung der Neu- und Weiterentwicklung von Medizinprodukten gemäß DIN 13485 sowie Erstellung von MDR- und FDA-konformen technischen Dokumentationen in Deutsch und Englisch
  • Berichterstattung an Führungskräfte und Fachabteilungen
  • Gestaltung, Konstruktion und Optimierung von Medizinprodukten im dermatologischen Bereich für eine reibungslose Fertigung
  • Erstellung und Bewertung detaillierter Anforderungsspezifikationen
  • Planung von Zeit und Budget sowie Koordination von Projekten und Projektabschnitten unter Einsatz geeigneter Software
  • Verteilung und Überwachung von Aufgabenpaketen


Profil:
  • Studium im Bereich Maschinenbau, Medizintechnik oder vergleichbar
  • Berufserfahrung in der Produktentwicklung von Medizinprodukten, idealerweise in CAD Systemen / SolidWorks
  • Erfahrung und/oder Interesse an interkulturellen Aspekten
  • sicherer Umgang mit ERP Lösungen, insbesondere Microsoft Navision
  • sicherer Umgang mit MS Office Anwendungen
  • sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse