Leitung der Neu- und Weiterentwicklung von Medizinprodukten gemäß DIN 13485 sowie Erstellung von MDR- und FDA-konformen technischen Dokumentationen in Deutsch und Englisch
Berichterstattung an Führungskräfte und Fachabteilungen
Gestaltung, Konstruktion und Optimierung von Medizinprodukten im dermatologischen Bereich für eine reibungslose Fertigung
Erstellung und Bewertung detaillierter Anforderungsspezifikationen
Planung von Zeit und Budget sowie Koordination von Projekten und Projektabschnitten unter Einsatz geeigneter Software
Verteilung und Überwachung von Aufgabenpaketen
Profil:
Studium im Bereich Maschinenbau, Medizintechnik oder vergleichbar
Berufserfahrung in der Produktentwicklung von Medizinprodukten, idealerweise in CAD Systemen / SolidWorks
Erfahrung und/oder Interesse an interkulturellen Aspekten
sicherer Umgang mit ERP Lösungen, insbesondere Microsoft Navision