Studienassistent (m/w/d)

Das Deutsche Krebsfor­schungs­zentrum ist das größte biomedi­zinische Forschungs­zentrum Deutschlands. Mit über 3.000 Beschäf­tigten betrei­ben wir ein umfang­reiches wissen­schaftliches Pro­gramm auf dem Gebiet der Krebs­forschung.

Das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ) sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt für den Partnerstandort Dresden des Nationalen Centrums für Tumorerkrankungen eine:n Studienassistent:in (m/w/d).

(Kennziffer 2024-0124)

Das Nationale Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) ist eine langfristig angelegte Kooperation zwischen dem DKFZ, exzellenten Partnern in der Universitätsmedizin und weiteren Forschungs­einrichtungen an sechs Standorten in Deutsch­land. Das Ziel des NCT besteht darin, viel­versprechende Ergebnisse aus der Krebs­forschung schnell und sicher in die klinische Anwendung zu bringen. Dadurch sollen Krebs­patient:innen flächendeckend Zugang zu innovativen Behandlungsansätzen erhalten.

Einer der sechs NCT-Standorte ist das NCT Dresden (NCT/UCC), das neben dem DKFZ vom Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden (UCC), der Medizinischen Fakultät Carl Gustav Carus der TU Dresden und dem Helm­holtz-Zentrum Dresden-Rossendorf (HZDR) getragen wird.

Zur Unterstützung und Mitarbeit bei prospektiven klinischen Beobachtungsstudien im Rahmen des NCT/UCC Dresden wird für das Zentrum für Evidenzbasierte Gesundheitsversorgung (ZEGV) eine Studienassistenz (m/w/d) gesucht.

Das ZEGV dient als gemeinsame Einrichtung der Medizinischen Fakultät und des Uni­versi­täts­klinikums Carl Gustav Carus Dresden. Vorge­sehen ist die Integration und Weiterentwicklung klinischer Registerstudien in der Routine­versorgung für spezifische onkologische Krank­heitsbilder. In diesem Projekt gehören das Management und die Weiterentwicklung von Beobachtungsstudien zu Patient:innen mit spezifischen Krebserkrankungen zu Ihren zentralen Aufgaben. Diese erfüllen Sie in enger Abstimmung mit dem:der wissenschaftlichen Koordinator:in.

• Umsetzung des Studienprotokolls in die Praxis in enger Zusammenarbeit mit den beteiligten Ärzt:innen
• Einschluss von Patient:innen in Studien
• Betreuung der Studienpatient:innen (Termin­vergabe, Management der Follow-up-Befragungen)
• Durchführung von Aufklärungsgesprächen
• Erhebung, Prüfung und Verwaltung der Ein­willi­gungserklärungen
• Eigenständige Erklärung der Studien­proto­kolle
• Monitoring und Betreuung der rekrutierenden Projektpartner in den Kliniken, Anleitung neuer Projektpartner
• Datenmanagement inkl. Führung des Studien­tagebuchs
• Datenbereinigung und -aufbereitung für weitergehende Auswertungen, Aufarbeitung für Präsentationen und Kongresse
• Organisation, Koordination und Verwaltung der Studienunterlagen
• Langfristige Sicherung der Prozesse zum fristgerechten Fallabschluss
• Erstellen von SOPs sowie von Daten­management- und Datenvalidierungsplänen
• Analyse und Optimierung von Arbeits­prozessen
• Entwicklung, Zusammenführung und Verein­heitlichung von Analyse- und Steuerungs­instrumenten
• Organisation und Gestaltung von Workshops und Projekttreffen
• Unterstützung bei der Vorbereitung von Ethik­anträgen und der Kommunikation mit regula­torischen Behörden

• Abgeschlossene Berufsausbildung zum:zur Gesundheits- und Kranken­pfleger:in, eine Ausbildung in einem der medizinischen Assistenzberufe oder vergleichbar
• Praktische Erfahrungen bei der Rekrutierung von Studienteilnehmer:innen
• Erfahrungen in der Dokumentation medi­zinischer Daten und im Umgang mit Daten­banksystemen
• Sehr gute Kenntnisse der onkologischen Terminologie
• Sicherer Umgang mit MS Office und modernen Informationsmedien
• Sorgfältiges und gewissenhaftes Arbeiten
• Hohes Maß an Selbstständigkeit, Organi­sations- und Koordinationsfähigkeit sowie Entscheidungsvermögen
• Sehr gute Deutsch- und gute Englisch­kenntnisse
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und ein freundliches, patienten­orientiertes Auftreten
• Freude an der Arbeit in einem inter­diszi­plinären Team und die Bereitschaft zur Einarbeitung in vielseitige, interdisziplinäre Fragestellungen (z. B. in den Bereichen Medizin, Versorgungsforschung, Gesund­heitsökonomie, Epidemiologie)

• Hervorragende Rahmenbedingungen: modernste State-of-the-Art Infrastruktur und Möglichkeit zum internationalen Austausch auf Spitzenniveau
• Vergütung nach TV-L inkl. betrieblicher Altersvorsorge und vermögens­wirksamer Leistungen
• 30 Tage Urlaub
• Flexible Arbeitszeiten
• Möglichkeit zur mobilen Arbeit und Teilzeit­arbeit
• Familienfreundliches Arbeitsumfeld u. a. je nach Standort mit Eltern-Kind-Zimmer, Beratungsangeboten bspw. durch betriebliche Pflegelots:innen
• Nachhaltig zur Arbeit: Vergünstigtes Deutsch­land-Jobticket
• Entfalten Sie Ihr volles Potenzial: gezielte Angebote für Ihre persönliche Entwicklung fördern Ihre Talente
• Unser betriebliches Gesundheitsmanagement bietet ein ganzheitliches Angebot für Ihr Wohlbefinden