Mitarbeiter (m/w/d) Quality Operations Pharma

Menschen und Technologien verbinden. Den Perfect Match für unsere Kunden gestalten. Immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir Sie: als Mitarbeiter:in für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Sie möchten Ihr Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten Ihnen eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, an denen Sie weiterwachsen und Ihr Profil schärfen können.

Ihr Aufgabengebiet

• Durchführen und Koordinieren von Methodentransfer, Methodenvalidierung und Methodenverifizierung mit dem Schwerpunkt HPLC und GC
• Mitarbeit bei der Bearbeitung von OOS, OOT, OOE und zeitnahe Meldung dieser Vorgänge
• Mitarbeit bei Projekten zur Prozessoptimierung, Überwachung von Stabilitätsstudien, Erstellung und Pflegen von diversen Übersichten (Tabellen, Diagramme) etc.
• Termingerechte Erstellung von Stabilitätsberichten und Trendbewertungen, sowie Überprüfung der Ergebnisse
• Erstellung und Überarbeitung von SOP's
• Mitarbeit bei der Vorbereitung von Stabilitätsstudien

Das erwartet Sie bei uns

• Unbefristeter Arbeitsvertrag
• Betriebliche Altersvorsorge
• Sonderurlaub für wichtige private Anlässe z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt
• Urlaubsgeld nach Tarifvertrag
• Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare)
• Prämienprogramm für Empfehlungen von neuen Kolleg:innen

Das bringen Sie mit

• Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, einen naturwissenschaftlichen Bachelorabschluss oder eine vergleichbare Qualifikation
• Erste praktische Erfahrung in der Methodenvalidierung und Transfer (HPLC, GC) und Kenntnisse in instrumenteller Analytik (insbesondere HPLC, GC, UV-Vis), Kenntnisse in TOC wünschenswert
• Erste Erfahrungen in der Bearbeitung von OOS und Abweichungen
• Kenntnisse in Stabilitätsstudien wünschenswert
• Kenntnisse in GMP
• Gute Englischkenntnisse und MS-Office-Kenntnisse

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn Sie sich direkt bewerben - gerne online unter der Kennziffer FE27-56448-F bei Frau Melina Braun. Lassen Sie uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorne bringen!