Mitarbeiter Operatives Qualitätsmanagement (m/w/d)

Sie verfügen über erste Erfahrung im Qualitätsmanagement regulierter Branchen und möchten mit Ihrem Fachwissen zur Sicherheit, Konformität und Qualität innovativer Produkte im medizinischen Bereich beitragen?

Sie arbeiten strukturiert, behalten auch komplexe regulatorische Anforderungen im Blick und möchten Qualitätsprozesse aktiv mitgestalten und weiterentwickeln?

Dann haben wir hier eine spannende Perspektive für Sie!

Für unseren Kunden aus dem Raum Wiesbaden suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter (m/w/d) im operativen Qualitätsmanagement.

Die Position ist im Rahmen der Direktvermittlung sowie in Vollzeit zu besetzen.

Klingt gut? Dann freuen wir uns, von Ihnen zu hören!

• Sie gestalten und optimieren das Qualitätsmanagement im regulierten Produkteumfeld und stellen die Einhaltung relevanter Normen und Regularien sicher
  
• Sie sorgen für die Pflege, Weiterentwicklung und Wirksamkeit des Qualitätsmanagementsystems
• Sie koordinieren Zertifizierungsprozesse, begleiten interne und externe Audits und fungieren als fachliche Schnittstelle zu Behörden und weiteren Institutionen
• Sie erstellen, prüfen und verwalten qualitäts- und zulassungsrelevante Unterlagen, einschließlich technischer Dokumentationen, Produktinformationen sowie regulatorischer Nachweise
• Sie bewerten Risiken und klinische Aspekte von Produkten, leiten geeignete Maßnahmen ab und sorgen für eine lückenlose Dokumentation der Ergebnisse
• Sie initiieren und überwachen Qualitätsverbesserungen, verfolgen Wirksamkeit und Umsetzung von Korrekturmaßnahmen und tragen zur nachhaltigen Weiterentwicklung von Prozessen bei
• Sie beraten und qualifizieren Fach- und Führungskräfte in qualitätsrelevanten Fragestellungen, unterstützen das Lieferantenmanagement und begleiten organisatorische sowie regulatorische Aufgaben im pharmazeutischen bzw. medizinischen Handelsumfeld

• Siehaben eine kaufmännische Berufsausbildung erfolgreich absolviert oder verfügenüber eine vergleichbare Qualifikation
• Siebringen bereits Berufserfahrung im Qualitätsmanagement mit, idealerweise mit ISO-Kenntnissen sowie gerne aus dem pharmazeutischen bzw. medizintechischen Umfeld
• Sieverfügen über fließende Deutschkenntnisse
• Siesind routiniert im Umgang mit den gängigen MS Office Anwendungen
• Siezeichnen sich aus durch Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit, Qualitätsbewusstsein, Rechtsaffinität sowie einesorgfältige, eigenständige und strukturierte Arbeitsweise
  

• Individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten
• Langfristiges,unbefristetes Arbeitsverhältnis
• Umfassendes Onboarding
• Raum für Eigenverantwortung und Mitgestaltung
• Dynamisches Team mit flachen Hierarchien
• MobilesArbeiten ein Tag die Woche nach der Einarbeitungsphase möglich
• FlexibleArbeitszeiten