Über uns

Vertanical – A World free of Chronic Pain. Wir sind ein weltweit führendes Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen spezialisiert hat. Dabei verfolgen wir eine klare Vision: Eine Welt frei von chronischen Schmerzen! Mit VER-01 haben wir ein einzigartiges cannabinoidbasiertes Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen entwickelt, das im Juni 2026 unter dem Namen Exilby in Deutschland und Österreich zugelassen wurde. Damit haben wir nach mehr als acht Jahren intensiver Forschungs- und Entwicklungsarbeit einen bedeutenden Meilenstein erreicht.

Die Zulassung in den USA ist für 2029 geplant. Unser Ziel ist es, Exilby bis 2030 als führende Therapie zur Behandlung chronischer Schmerzen zu etablieren und damit neue Maßstäbe in der Schmerztherapie zu setzen.

Für Dich klingt das spannend? Dann bewirb Dich jetzt! Wir freuen uns darauf, Dich kennenzulernen.

Deine Mission bei uns

Gestalte die Zukunft der Schmerztherapie mit uns! Als kreativer Kopf hinter bahnbrechenden klinischen Studien übernimmst Du nicht nur Verantwortung für Design, Durchführung und Datenanalyse, sondern führst ein engagiertes Team von Experten zum Erfolg. In dieser Schlüsselrolle bist Du der Motor für Innovationen und sorgst dafür, dass unsere Vision einer schmerzfreien Welt Realität wird. Bist Du bereit, Prozesse neu zu denken und Studien auf ein neues Level zu heben? Dann suchen wir genau Dich!

Deine Aufgaben

• Du übernimmst die operative Verantwortung für die Bereiche Medical Writing, Data Management, Biostatistics, Programming, Medical Monitoring und Clinical Safety in direkter Berichtslinie an die Geschäftsführung.

• Du führst ein hochmotiviertes Team von insgesamt 12 Mitarbeitenden disziplinarisch und entwickelst diese gezielt weiter.

• Du designst klinische Studien, definierst die Anforderungen an Datenerfassung und -auswertung und verantwortest sowohl die Datenqualität als auch die Sicherheit der Patienten.

• Du verantwortest die Erstellung des klinischen Dossiers für Marktzulassungsanträge und koordinierst die Kommunikation mit den Behörden bei Rückfragen.

• Du entwickelst die strategische Ausrichtung des klinischen Studienprogramms weiter – einschließlich der Bewertung und Auswahl neuer Indikationen.

• Du bist federführend verantwortlich für die Auswahl und Steuerung externer Dienstleister inklusive der Verhandlung von Projektbudgets.

• Du verantwortest und optimierst Prozesse in Deinen Bereichen und entwickelst das Organisationszielbild stetig weiter.

Dein Profil

• Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes MS-/MA-, M.D.- oder PhD-Studium in Naturwissenschaften, Medizin, Pharmazie oder einer vergleichbaren Studienrichtung.

• Du hast mindestens 6–8 Jahre Berufserfahrung gesammelt – idealerweise in einer Top-Strategieberatung oder in einem dynamischen Start-up-Umfeld.

• Deine sehr guten analytischen Fähigkeiten verbindest Du mit einer ergebnisorientierten und detailgenauen Arbeitsweise.

• Du kommunizierst klar, strukturiert und überzeugend – auf unterschiedlichen Ebenen und mit verschiedenen Ansprechpartner:innen.

• Du denkst strategisch, übernimmst Verantwortung und hast Freude daran, Strukturen und Prozesse aktiv weiterzuentwickeln.

• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse runden Dein Profil ab.

Unser Versprechen

Wir setzen Dinge um – und das schnell! Dich erwartet ein Top-Management-Board von hochklassigen Unternehmern, früheren Beratern und erfahrenen Industrie-Größen. Wir bieten Dir das Umfeld, in dem Du Dich persönlich und beruflich beispiellos weiterentwickeln kannst.

Du hast Rückfragen?
Wende Dich gerne direkt an Deine zuständige Ansprechpartnerin:

FUTRUE GmbH
Stefanie Hischer
Am Haag 14
82166 Gräfelfing
jobs@futrue.com
https://futrue.com

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*Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird in dieser Anzeige die männliche Form verwendet. Sie bezieht sich ausdrücklich auf alle Geschlechter (w/m/d).