


Chemielaborant Pharma Tierarznei Qualitätskontrolle (m/w/d)
HeuteDas könntest du laut kununu User:innen als Chemielaborant:in in Dienstleistung verdienen
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Deine Aufgaben
- Du planst, koordinierst und dokumentierst die GMP-konforme Qualifizierung von Laborgeräten, Analysensystemen und computergestützten Systemen über deren gesamten Lebenszyklus hinweg.
- Mit deinem Know-how erstellst, prüfst und pflegst du Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen, Risikoanalysen, Prüfpläne, Berichte sowie SOPs.
- Durch Kalibrierungen, Wartungen und Requalifizierungen stellst du die qualifizierte Verfügbarkeit und den GMP-konformen Betrieb analytischer Geräte sicher.
- Darüber hinaus etablierst und validierst du analytische Prüfmethoden unter Berücksichtigung aktueller regulatorischer Anforderungen und relevanter Arzneibücher.
- Gemeinsam mit deinen Kolleginnen und Kollegen unterstützt du Prozessvalidierungen, Stabilitätsstudien sowie die analytische Prüfung von Wirkstoffen, Zwischenprodukten und Fertigwaren.
Dein Profil
- Du hast eine Ausbildung zum Chemielaboranten, CTA (m/w/d) erfolgreich abgeschlossen. Idealerweise ergänzt deine Ausbildung eine Weiterbildung im Bereich GMP (Qualifizierung/Validierung) oder du zeigst großes Interesse für eine Einarbeitung dieses Themengebiet.
- Du verfügst über praktische Erfahrung in der Gerätequalifizierung sowie der Validierung analytischer Methoden im GMP-regulierten Umfeld und hast Erfahrung im Umgang mit Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen.
- Sicherheit im Umgang mit analytischen chromatographischen Methoden und Geräten zeichnet dich aus.
- Du arbeitest strukturiert, dokumentationssicher und lösungsorientiert und überzeugst durch ein ausgeprägtes Qualitäts- und Compliance-Bewusstsein.
- Teamfähigkeit, Eigeninitiative sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden dein Profil ab.
Vergütung & Benefits
- AGRAVIS Gesundheitsmanagement: Ein vielfältiges Angebot für deine Gesundheit
- AGRAVIS JobRad: Ob E-Bike oder klassisch, lease dir dein AGRAVIS Dienstrad
- Du fährst Bus oder Bahn? Bei uns wird dein Deutschland-Ticket noch günstiger
- Attraktive Einkaufsvorteile in einer Vielzahl von Shops - online wie offline
- AGRAVIS ist Epassi-Mitglied: Freu dich auf attraktive Fitness-Konditionen
- Moderne technische Ausstattung: vom Device bis hin zur Software
- pme Familienservice: Beratung & Support zu den Herausforderungen im Alltag
- AGRAVIS bietet dir einen sicheren Arbeitsplatz - krisenfest & systemrelevant
Über den Arbeitgeber
Die aniMedica Herstellungs GmbH steht für die GMP-konforme Produktion hochwertiger Tierarzneimittel und leistet mit modernster Fertigungstechnik sowie höchsten Qualitätsstandards einen wichtigen Beitrag zur Tiergesundheit weltweit. Als Teil der international tätigen LIVISTO Gruppe und des AGRAVIS-Konzerns bieten wir Ihnen ein kollegiales Umfeld mit kurzen Entscheidungswegen und viel Gestaltungsspielraum.
Bewerbungsprozess
Wencke Köhler
aniMedica Herstellungs GmbH
Im Südfeld 9
48308 Senden
02536 . 3302-571
https://www.agravis.de
Chemielaborant Pharma Tierarznei Qualitätskontrolle (m/w/d)
Über uns
Die aniMedica Herstellungs GmbH steht für die GMP-konforme Produktion hochwertiger Tierarzneimittel und leistet mit modernster Fertigungstechnik sowie höchsten Qualitätsstandards einen wichtigen Beitrag zur Tiergesundheit weltweit. Als Teil der international tätigen LIVISTO Gruppe und des AGRAVIS-Konzerns bieten wir Ihnen ein kollegiales Umfeld mit kurzen Entscheidungswegen und viel Gestaltungsspielraum.
Für die aniMedica Herstellungs GmbH am Standort Senden-Bösensell suchen wir dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Chemielaborant Pharma Tierarznei Qualitätskontrolle (m/w/d).
Ihre Aufgaben
- Du planst, koordinierst und dokumentierst die GMP-konforme Qualifizierung von Laborgeräten, Analysensystemen und computergestützten Systemen über deren gesamten Lebenszyklus hinweg.
- Mit deinem Know-how erstellst, prüfst und pflegst du Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen, Risikoanalysen, Prüfpläne, Berichte sowie SOPs.
- Durch Kalibrierungen, Wartungen und Requalifizierungen stellst du die qualifizierte Verfügbarkeit und den GMP-konformen Betrieb analytischer Geräte sicher.
- Darüber hinaus etablierst und validierst du analytische Prüfmethoden unter Berücksichtigung aktueller regulatorischer Anforderungen und relevanter Arzneibücher.
- Gemeinsam mit deinen Kolleginnen und Kollegen unterstützt du Prozessvalidierungen, Stabilitätsstudien sowie die analytische Prüfung von Wirkstoffen, Zwischenprodukten und Fertigwaren.
Ihr Profil
- Du hast eine Ausbildung zum Chemielaboranten, CTA (m/w/d) erfolgreich abgeschlossen. Idealerweise ergänzt deine Ausbildung eine Weiterbildung im Bereich GMP (Qualifizierung/Validierung) oder du zeigst großes Interesse für eine Einarbeitung dieses Themengebiet.
- Du verfügst über praktische Erfahrung in der Gerätequalifizierung sowie der Validierung analytischer Methoden im GMP-regulierten Umfeld und hast Erfahrung im Umgang mit Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen.
- Sicherheit im Umgang mit analytischen chromatographischen Methoden und Geräten zeichnet dich aus.
- Du arbeitest strukturiert, dokumentationssicher und lösungsorientiert und überzeugst durch ein ausgeprägtes Qualitäts- und Compliance-Bewusstsein.
- Teamfähigkeit, Eigeninitiative sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden dein Profil ab.
Ihre Vorteile
- AGRAVIS Gesundheitsmanagement: Ein vielfältiges Angebot für deine Gesundheit
- AGRAVIS JobRad: Ob E-Bike oder klassisch, lease dir dein AGRAVIS Dienstrad
- Du fährst Bus oder Bahn? Bei uns wird dein Deutschland-Ticket noch günstiger
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- Moderne technische Ausstattung: vom Device bis hin zur Software
- pme Familienservice: Beratung & Support zu den Herausforderungen im Alltag
- AGRAVIS bietet dir einen sicheren Arbeitsplatz - krisenfest & systemrelevant
Kontakt
Wencke Köhler
aniMedica Herstellungs GmbH
Im Südfeld 9
48308 Senden
02536 . 3302-571
https://www.agravis.de

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