Technical Assistant Chromatographie (m/w/d)

Wir sind Bertrandt.

Ein eigenständiger und internationaler Engineering Dienstleister mit langjähriger Expertise. Mit branchenübergreifendem Know-how und einem ganzheitlichen System- und Produktverständnis schaffen wir technologische Lösungen entlang der gesamten Wertschöpfungskette. Wir beschäftigen uns mit den Trendthemen Digitalisierung, E-Mobilität und Autonome Systeme hauptsächlich für die Branchen Automotive, Luftfahrt, Defence und Maschinenbau und ermöglichen hier konsequent die Entstehung passgenauer Lösungen. Unser Ziel: den technologischen Fortschritt beschleunigen und einen relevanten Beitrag zu einer nachhaltigen Zukunft leisten. Daran arbeiten wir jeden Tag – mit rund 12.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern an über 50 Standorten weltweit.

Was Sie erwartet:

• Sicherstellung und kontinuierliche Weiterentwicklung hoher Qualitätsstandards durch die Optimierung chromatographischer Analysen unter Einhaltung der geltenden GMP-Vorgaben
• Selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Produkt- und Projektarbeitspaketen, insbesondere im Rahmen von Methodenvalidierungen sowie -transfers chromatographischer Verfahren
• Eigenverantwortliche Bewertung und statistische Analyse nicht routinemäßiger Fragestellungen inklusive Erstellung und fachlicher Interpretation der zugehörigen GMP-Dokumentation
• Durchführung sämtlicher Tätigkeiten unter strikter Einhaltung der geltenden GMP-Regularien sowie aktive Unterstützung beim Review GMP-relevanter Dokumente
• Anwendung und Weiterentwicklung Ihrer Expertise in der analytischen Chromatographie für anspruchsvolle Analyseverfahren unter Berücksichtigung interner und externer Qualitätsanforderungen
• Mitwirkung bei der Planung, Abstimmung und Koordination von Prozessen sowie Sicherstellung einer reibungslosen Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen

Was Sie mitbringen:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor, Master oder Diplom) – bei Bachelorabschluss ergänzt um erste relevante Berufserfahrung – oder eine abgeschlossene Berufsausbildung (z. B. Chemielaborant*in) mit fundierter, mehrjähriger Praxiserfahrung
• Nachgewiesene Erfahrung im GMP-Umfeld, insbesondere in der Erstellung, Bearbeitung und Pflege GMP-relevanter DokumentationMehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle, idealerweise mit Fokus auf chromatographische Analytik
• Sicherer Umgang mit gängigen MS-Office-Anwendungen
• Strukturierte, eigenständige und sehr sorgfältige Arbeitsweise verbunden mit einem ausgeprägten Qualitätsbewusstsein
• Hohe Teamorientierung sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit im fachlichen Austausch
• Sehr gute Deutschkenntnisse für die tägliche Zusammenarbeit sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, insbesondere im Umgang mit fachlichen Dokumentationen
• Bereitschaft zur regelmäßigen Arbeit vor Ort sowie zu einer flexiblen, teamorientierten Arbeitszeitgestaltung

Firmeninterne Kantine

Betriebliche Altersvorsorge und BU-Versicherung

Corporate Benefits

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