Senior Specialist Qualitätsmanagement (m/w/d)

Sie verfügen über fundierte Erfahrung im Qualitätsmanagement von regulierten Produkten und behalten auch bei komplexen regulatorischen Anforderungen den Überblick?

Sie reizt die Kombination aus operativer Qualitätsarbeit, strategischer Weiterentwicklung und der Führung und Koordination eines engagierten Teams?

Dann haben wir hier eine spannende Perspektive für Sie!

Für unseren Kunden aus dem Raum Wiesbaden suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Senior Specialist Qualitätsmanagement (m/w/d) mit Teamkoordination.

Die Position ist im Rahmen der Direktvermittlung sowie in Vollzeit zu besetzen.

Klingt gut? Dann freuen wir uns, von Ihnen zu hören!

• Sie gestalten die strategische und operative Ausrichtung des Qualitätsmanagements und treiben die kontinuierliche Verbesserung von Strukturen, Prozessen, Standards und Systemen aktiv voran
• Sie stellen die regulatorische Konformität sicher und begleiten die Organisation souverän durch Zertifizierungs-, Überwachungs- und Auditprozesse
• Sie analysieren qualitätsrelevante Risiken, leiten geeignete Maßnahmen ab und überwachen deren nachhaltige Umsetzung im Unternehmen
• Sie fungieren als zentrale Ansprechperson für Behörden, Verbände, Fachgremien sowie externe Geschäftspartner in qualitätsbezogenen Fragestellungen
• Sie verantworten die qualitätsrelevante Dokumentation, bewerten Lieferantenleistungen und unterstützen die Sicherstellung hoher Qualitätsstandards entlang der gesamten Wertschöpfungskette
• Sie führen das Team Qualitätsmanagement fachlich und disziplinarisch, fördern den Wissenstransfer innerhalb der Organisation und beraten die Geschäftsführung in qualitäts- und compliancebezogenen Themen

• Siehaben ein betriebswirtschaftliches, rechtswissenschaftliches oder vergleichbares Studium erfolgreich absolviert oder verfügenüber eine vergleichbare Qualifikation
• Siebringen mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement mit, gerne aus dem pharmazeutischen bzw. medizintechischen Umfeld, und die Bereitschaft, ein Qualitätsteam zu koordinieren sowie bei Bedarf gelegentliche Dienstreisen wahrzunehmen
• Sie verfügen über fundierte Kenntnisse oder eine Zertifizierung im Qualitätsmanagement innerhalb des regulierten medizintechnischen Umfelds
• Siebringen verhandlungssichere Deutsch- und fließende Englischkenntnisse mit
• Siesind routiniert im Umgang mit den gängigen MS Office Anwendungen
• Siezeichnen sich aus durch Verhandlungsgeschick, ein professionelles Auftreten, Prozessverständnis sowie Lösungsorientierung
• Ihr Profil wird abgerundet durch Ihre analytische und strategische Denkweise sowie Menschenkenntnis, Kommunikationsstärke und Durchsetzungsvermögen

• Individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten
• Langfristiges, unbefristetes Arbeitsverhältnis
• Umfassendes Onboarding
• Raum für Eigenverantwortung und Mitgestaltung
• Dynamisches Team mit flachen Hierarchien
• Mobiles Arbeiten ein Tag die Woche nach der Einarbeitungsphase möglich
• Flexible Arbeitszeiten